利多卡因是一种广泛应用的局部麻醉药，它通过阻断神经细胞中的钠离子通道，以可逆且非成瘾的方式有效地阻止疼痛信号的传导。传统上，利多卡因被用于缓解肿瘤切除术后切口疼痛，近年来的研究表明，它还具有广谱的抗肿瘤潜力。当作为化疗的辅助药物时，利多卡因能够显著提升抗肿瘤疗效。

在治疗腹膜转移癌的重要方法——腹腔内化疗中，利多卡因的应用尤为关键。此类治疗常导致腹膜炎和腹痛，从而限制了药物的耐受性并影响了治疗效果。因此，加强疼痛管理并联合抗肿瘤药物，成为提高腹腔内化疗效率的重要策略。

近期在《International Journal of Molecular Sciences》上发表的一项研究显示，单独使用利多卡因或紫杉醇对肿瘤生长的抑制作用非常有限。而当利多卡因与紫杉醇联合使用时，几乎完全抑制了肿瘤信号的增加，展现出显著的协同抗肿瘤作用，并显著延长了生存期。同时，利多卡因通过抑制炎性因子的分泌，展现了其抗炎活性，有效缓解了紫杉醇引起的痛觉过敏。对于生物医疗领域而言，这一发现具有重要的临床意义。

在动物实验中，裸鼠通过腹腔注射2×10⁶个MKN-45-luc细胞（悬浮于200μL PBS中）。五天后，借助活体生物发光成像技术对肿瘤负荷进行测量。根据生物发光估算的平均肿瘤负荷，将动物随机分为四组（每组n=5），分别接受750μL的不同制剂，每2-3天注射一次，连续六次，持续两周。这些制剂包括生理盐水、利多卡因、紫杉醇和利多卡因/紫杉醇联合制剂，利多卡因和紫杉醇的剂量分别为30mg/kg和5mg/kg。

在这一系列实验中，研究团队使用了Clinx勤翔IVScope8200系列小动物活体成像系统进行图像采集和数据分析。这项研究不仅揭示了利多卡因的进一步应用潜力，还强调了尊龙凯时在生物医疗研发中的重要角色，展现出该品牌在推动医学科学进步方面的承诺。未来，继续探索利多卡因与其他抗肿瘤药物的联合疗法，有望为癌症患者带来新的治疗选择。